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miércoles, 14 de noviembre de 2018

EFECTO DE LA VITAMINA D ADMINISTRADA MENSUALMENTE EN EL DOLOR CRÓNICO EN PERSONAS MAYORES QUE VIVEN EN LA COMUNIDAD: UN ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO


Mathias Schlögl, Patricia Chocano-Bedoya, Bess Dawson-Hughes, Endel J Orav, Gregor Freystaetter, Robert Theiler, Reto W Kressig, Andreas Egli, Heike A Bischoff-Ferrari
Journal of the American Medical Directors Association 2018 November 3

Objetivo
A medida que avanza la edad, aumenta la prevalencia de deficiencia de vitamina D y dolor musculoesquelético. Sin embargo, los datos publicados sobre la efectividad de la suplementación con vitamina D para reducir el dolor crónico no son concluyentes. El propósito de este estudio fue probar el efecto de 3 dosis mensuales diferentes de vitamina D en el dolor crónico en personas de 70 años y mayores con un evento anterior de caída.

Diseño
1 año, ensayo clínico aleatorizado doble ciego en Zurich, Suiza. Los participantes fueron 200 hombres y mujeres de 70 años o más que vivían en la comunidad con un episodio anterior de caída.

Intervención
Tres grupos de estudio con tratamientos mensuales se asignaron al azar a 1) un grupo control de dosis baja de vitamina D (24.000 UI de vitamina D3/mes), 2) una dosis alta de vitamina D3 (60.000 UI/mes) o una combinación de calcifediol y vitamina D3 (24.000 UI de vitamina D3 más 300 μg de calcifediol/mes).

Medidas de resultado
El criterio de valoración principal fue el cambio en la cantidad media de áreas dolorosas mediante el mapa de dolor de McGill durante 12 meses de seguimiento. Todos los análisis se ajustaron por edad, sexo, índice de masa corporal, niveles de 25-hidroxivitamina (OH) D3 y puntuaciones de dolor al inicio del estudio. Se realizó un análisis predefinido de subgrupos según el estado inicial de 25 (OH) D (menos de 20 vs 20 o más ng/mL).

Resultados
La edad promedio de los participantes fue de 78 años, 67.0% (134 de 200) eran mujeres y 58.0% (116 de 200) eran deficientes en vitamina D (menos de 20 ng/mL) al inicio del estudio. Durante los 12 meses de seguimiento, los cambios en la cantidad media de áreas dolorosas no difirieron significativamente entre los grupos de tratamiento (p = 0,46). Sin embargo, hubo un efecto de interacción significativo entre los niveles basales de vitamina y el tratamiento (p = .02). Entre los que estaban en niveles altos de vitamina D al inicio (n = 84), hubo una diferencia significativa entre los grupos de tratamiento a lo largo del tiempo (p = .04), y solo los adultos mayores en el grupo de 24.000 UI de vitamina D3 tuvieron una disminución marginalmente significativa en su puntuación media total del dolor (-0,77; IC del 95%: -1,56 a 0,01, p = .05), mientras que no hubo cambios en los grupos de dosis altas. Entre los adultos mayores que tenían deficiencia de vitamina D al inicio del estudio (n = 116), el dolor crónico no difirió según los grupos de tratamiento a lo largo del tiempo (p = 0,33).

Conclusión
Nuestros resultados sugieren que tanto el nivel de inicio de 25 (OH) D3 como la dosis mensual de tratamiento de vitamina D pueden ser importantes con respecto a la reducción del dolor crónico, con el único beneficio observado entre los adultos mayores con buenos niveles de vitamina D tratados con una dosis mensual de 24.000 UI.


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