Wayne B Jonas, Cindy Crawford, Luana Colloca, Levente
Kriston, Klaus Linde, Bruce Moseley, Karin Meissner
Pain Medicine: the Official Journal of the American Academy
of Pain Medicine 2018 September 10
Objetivo
Evaluar la evidencia de la seguridad y eficacia de los
procedimientos invasivos para reducir el dolor crónico y mejorar la función y
la calidad de vida relacionada con la salud en comparación con los
procedimientos simulados (placebo).
Diseño
Revisión sistemática con metaanálisis.
Métodos
Se identificaron estudios mediante la búsqueda en múltiples
bases de datos electrónicas, el examen de listas de referencias y la
comunicación con expertos. Se seleccionaron ensayos controlados aleatorios que
comparaban los procedimientos invasivos con procedimientos idénticos, pero de
otro modo simulados para las condiciones de dolor crónico. Tres autores
extrajeron y describieron de forma independiente las características del
estudio y evaluaron el riesgo Cochrane de sesgo. Se combinaron dos subconjuntos
de datos sobre dolor de espalda y rodilla, respectivamente, usando un
metanálisis de efectos aleatorios. La calidad general de la literatura se
evaluó mediante la herramienta GRADE (Grading of Recommendations, Assessment,
Development, and Evaluation).
Resultados
Se incluyeron veinticinco ensayos (2.000 participantes) en
la revisión que evaluó el efecto de los procedimientos invasivos sobre el
tratamiento simulado. Los procesos incluyeron lumbago (n = 7 estudios),
artritis (4), angina (4), dolor abdominal (3), endometriosis (3), cólico biliar
(2) y migraña (2). Trece ensayos (52%) informaron una ocultación adecuada de la
asignación a placebo o tratamiento. Catorce estudios (56%) informaron eventos
adversos. De estos, el riesgo de cualquier evento adverso fue
significativamente mayor para los procedimientos invasivos (12%) que los
procedimientos simulados (4%; diferencia de riesgo = 0,05; intervalo de confianza
del 95% [IC] = 0,01 a 0,09; p = 0,01; I2 = 65 %). En los dos subconjuntos de
metanálisis, la diferencia de medias estandarizada para la reducción del dolor
lumbar en siete estudios (n = 445) fue de 0,18 (IC del 95% = -0,14 a 0,51; p =
0,26, I2 = 62%) y para dolor de rodilla en tres estudios (n = 496) fue de 0.04
(IC 95% = -0.11 a 0.19; p = 0.63, I2 = 36%). La contribución relativa de la
mejora dentro del grupo en los tratamientos simulados representó el 87% del
efecto en comparación con el tratamiento activo en todas las condiciones.
Conclusiones
Hay poca evidencia de la eficacia específica más allá de la
impostura para los procedimientos invasivos en el dolor crónico. Una cantidad
moderada de evidencia no respalda el uso de procedimientos invasivos en
comparación con los procedimientos simulados para pacientes con dolor crónico
de espalda o rodilla. Dado su alto costo y preocupaciones de seguridad, se
requieren estudios más rigurosos antes de que los procedimientos invasivos se
utilicen de manera rutinaria para pacientes con dolor crónico.
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