Nianhu Li, MD, PHD, Camden
Whitaker, MD, Zhanwang Xu, MD, PhD, Michael Heggeness, MD, PHD,
Shang-You Yang, MD, PHD
The Spine Journal
The Spine Journal
Available online 18 May 2016
doi:10.1016/j.spinee.2016.05.007
Antecedentes
Más
de la mitad de la población del mundo va a sufrir de dolor lumbar
moderado o grave (LBP) durante su vida útil. Los estudios han
demostrado que la naringina, un importante flavonoide del pomelo y un
compuesto activo extraído de una medicina herbal china (Rhizoma
Drynariae) posee muchos efectos farmacológicos.
Propósito
El
objetivo de este estudio fue evaluar la influencia de naringina en el
crecimiento de células degeneradas de núcleo pulposo humano (NP) y
sus efectos de reparación sobre las proteínas y la expresión
génica de las células.
Diseño del estudio
/ Marco
Investigación
in vitro de células NP humanas aisladas de discos intervertebrales
degenerados que interactuaron con varias concentraciones de
naringina.
Método
Este
estudio fue controlado por el Human Subjects Committee-2, University
of Kansas School of Medicine—Wichita. Las células humanas
degenerativas NP se aislaron a partir de discos intervertebrales de
pacientes con dolor lumbar discogénico y se cultivaron a 37 ° C con
5% de CO2. La proliferación de las células NP se determinó tras el
tratamiento con diferentes concentraciones de naringina. Las
expresiones de factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) y proteína
morfogenética ósea 2 (BMP-2) se midieron usando el ensayo de
inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). los niveles de agrecan y
colágeno tipo II se midieron por tinción inmunohistoquímica. Un
examen más detallado de la expresión génica de agrecan, Sox6 y
MMP3 se llevó a cabo después de la intervención con naringina
durante 3 días.
Resultados
Las
células NP humanas se propagaron con éxito en el cultivo y se
teñían con tinción de toluidina azul. La naringina mejora de
manera efectiva la proliferación celular a una concentración óptima
de 20 mg / ml. El tratamiento con naringina resultó en una
inhibición significativa de TNF-α, pero con expresiones de
proteínas elevadas de BMP-2, colágeno II, y agrecan. La naringina
también aumentó la actividad genética de la matriz del disco,
incluyendo Sox6 y agrecan, así como la disminución de la expresión
génica de MMP3.
Conclusión
La
naringina promueve eficazmente la proliferación de células NP
degenerativas humanas y mejora la recuperación de las células
degeneradas aumentando la expresión de agrecan, BMP-2 y Sox6,
mientras que inhibe la expresión de TNF-α y MMP3. Este estudio
sugiere que la naringina puede representar un agente terapéutico
alternativo para la degeneración del disco.
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