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martes, 14 de junio de 2016

EFECTOS TERAPÉUTICOS DE LA NARINGINA EN CÉLULAS DEGENERADAS DEL NÚCLEO PULPOSO HUMANO PARA EL DOLOR LUMBAR DISCOGÉNICO

Nianhu Li, MD, PHD, Camden Whitaker, MD, Zhanwang Xu, MD, PhD, Michael Heggeness, MD, PHD, Shang-You Yang, MD, PHD
The Spine Journal
Available online 18 May 2016
doi:10.1016/j.spinee.2016.05.007 

Antecedentes
Más de la mitad de la población del mundo va a sufrir de dolor lumbar moderado o grave (LBP) durante su vida útil. Los estudios han demostrado que la naringina, un importante flavonoide del pomelo y un compuesto activo extraído de una medicina herbal china (Rhizoma Drynariae) posee muchos efectos farmacológicos. 

Propósito
El objetivo de este estudio fue evaluar la influencia de naringina en el crecimiento de células degeneradas de núcleo pulposo humano (NP) y sus efectos de reparación sobre las proteínas y la expresión génica de las células. 

Diseño del estudio / Marco
Investigación in vitro de células NP humanas aisladas de discos intervertebrales degenerados que interactuaron con varias concentraciones de naringina. 

Método
Este estudio fue controlado por el Human Subjects Committee-2, University of Kansas School of Medicine—Wichita. Las células humanas degenerativas NP se aislaron a partir de discos intervertebrales de pacientes con dolor lumbar discogénico y se cultivaron a 37 ° C con 5% de CO2. La proliferación de las células NP se determinó tras el tratamiento con diferentes concentraciones de naringina. Las expresiones de factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) y proteína morfogenética ósea 2 (BMP-2) se midieron usando el ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). los niveles de agrecan y colágeno tipo II se midieron por tinción inmunohistoquímica. Un examen más detallado de la expresión génica de agrecan, Sox6 y MMP3 se llevó a cabo después de la intervención con naringina durante 3 días. 

Resultados
Las células NP humanas se propagaron con éxito en el cultivo y se teñían con tinción de toluidina azul. La naringina mejora de manera efectiva la proliferación celular a una concentración óptima de 20 mg / ml. El tratamiento con naringina resultó en una inhibición significativa de TNF-α, pero con expresiones de proteínas elevadas de BMP-2, colágeno II, y agrecan. La naringina también aumentó la actividad genética de la matriz del disco, incluyendo Sox6 y agrecan, así como la disminución de la expresión génica de MMP3. 

Conclusión 
La naringina promueve eficazmente la proliferación de células NP degenerativas humanas y mejora la recuperación de las células degeneradas aumentando la expresión de agrecan, BMP-2 y Sox6, mientras que inhibe la expresión de TNF-α y MMP3. Este estudio sugiere que la naringina puede representar un agente terapéutico alternativo para la degeneración del disco.

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