Chang DS, Hsu E, Hottinger DG, Cohen SP
Journal of Pain
Research
Published 8 June 2016 Volume 2016:9 Pages 373—383
Published 8 June 2016 Volume 2016:9 Pages 373—383
DOI
https://dx.doi.org/10.2147/JPR.S89061
Sigue existiendo una necesidad insatisfecha de analgésicos seguros y eficaces. Los opioides y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) dominan el paisaje clínico a pesar de su limitada eficacia y perfiles de efectos secundarios considerables.
Sigue existiendo una necesidad insatisfecha de analgésicos seguros y eficaces. Los opioides y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) dominan el paisaje clínico a pesar de su limitada eficacia y perfiles de efectos secundarios considerables.
A pesar de que los avances
significativos han identificado miríadas de posibles objetivos para
el tratamiento del dolor a lo largo de los últimos decenios, la
mayoría de los nuevos tratamientos farmacológicos para el dolor no
han llegado al mercado.
El descubrimiento del
factor de crecimiento nervioso (NGF) y su interacción con el
receptor de la tropomiosina quinasa A (trkA) han sido bien
caracterizados como mediadores importantes de la iniciación y
mantenimiento del dolor y las terapias farmacológicas dirigidas a
esta vía tienen el potencial de ser consideradas métodos
prometedores en el tratamiento de una variedad de procesos de dolor
nociceptivos y neuropáticos.
Varios enfoques
metodológicos, incluyendo el secuestro de NGF libre, la prevención
de la unión y activación del trkA con el NGF y la inhibición de la
función trkA, se han investigado en el desarrollo de nuevas terapias
farmacológicas.
Entre éstas, los
anticuerpos NGF-secuestrantes han mostrado la mayor promesa en
ensayos clínicos. Sin embargo, en 2010, informes sobre destrucción
articular que lleva a un rápido reemplazo de la articulación
llevaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a
aplicar una retención a todos los ensayos clínicos con anticuerpos
anti-NGF.
Aunque la FDA ha levantado
ya esta espera y una serie de nuevos ensayos están en curso, aún no
se han establecido la eficacia y perfil de seguridad a largo plazo de
los anticuerpos anti-NGF.
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