EL KINESIO TAPING REDUCE EL DOLOR Y MEJORA LA DISCAPACIDAD EN PACIENTES CON DOLOR LUMBAR: UN ENSAYO CONTROLADO ALEATORIO

Liane de Brito Macedo, Jim Richards, Daniel Tezoni Borges, Samara Alencar Melo, Jamilson Simões Brasileiro

Physiotherapy 2018 July 26

Objetivo

Investigar los efectos del Kinesio Taping (KT) en el dolor lumbar crónico inespecífico (LBP).

Diseño

Ensayo controlado aleatorio con análisis por intención de tratar en un laboratorio universitario.

Participantes

Ciento ocho mujeres con LBP crónico inespecífico se sometieron a una evaluación previa y a los 3 y 10 días después de la intervención.

Intervenciones

Los participantes fueron asignados al azar a cuatro grupos: KT con grupo de tensión (KTT) aplicó KT con tensión en la región de los músculos erectores de la columna vertebral; KT sin grupo de tensión (KTNT) aplicó KT sin tensión en la misma región; grupo Micropore (MP) aplicó esparadrapo Micropore® en los músculos erectores de la columna y el grupo control (GC) no recibió ninguna intervención.

Principales medidas de resultado

El resultado primario fue la sensación de dolor, medida por la escala de calificación numérica del dolor. Los resultados secundarios fueron: discapacidad (cuestionario de discapacidad de Roland Morris), rango de movimiento del tronco (inclinometría), fuerza (dinamometría) y amplitud electromiográfica (electromiografía).

Resultados

Se observó un alivio del dolor mejorado para los grupos KTT (diferencia de medias 2.0; IC del 95%: 0.5 a 3.4; p = 0.003) y KTNT [diferencia de medias (DM) 1.9; IC del 95%: 0,5 a 3,4; p = 0.004] comparados con CG a los 3 días después de la aplicación. Para la discapacidad, hubo una diferencia entre los grupos CG y KTT a los 3 días (DM 3,5; IC del 95%: 0,8 a 6,1; p = 0,004) y 10 días (DM 32; IC del 95%: 0,4 a 6,0; p = 0,016). Para todas las otras variables, no hubo diferencias entre los grupos.

Conclusión

KT con o sin tensión reduce el dolor 3 días después de su aplicación. Además, cuando se aplica con tensión, mejora la discapacidad después de 3 y 10 días en pacientes con LBP.

TRIAL REGISTRATION: NCT02550457 (clinicaltrials.gov).